21/05/2011

RAFAELA, FILHA DE TICIANE PINHEIRO E ROBERTO JUSTUS TEM ''DEFICIÊNCIA'' RARA...

Quando se trata de doença ou deficiência em membros de celebridades, até pela exposição natural por parte da imprensa, que usa de outros artifícios diferentes da cartilha e manual do bom jornalismo...
Nós aqui do portal do ''ligeirinho do rádio ''fazemos questão de tratar a todos com igualdade e com interesse primordial de registrar fatos e noticias, produzidas, compartilhadas com um único intuito e objetivo: informar e criar discussões sadias na ânsia de buscar novos caminhos para um Brasil e mundo melhor! Sem nenhuma espécie de discriminação. A difusão de assuntos relacionados a acessibilidades caminha para que especialistas de todas as áreas, inclusive cientistas possam ''criar'' alternativas para que dezenas, centenas, milhares, milhões de ''crianças sobrevivam'‘... ''vivam'' sempre em um mundo melhor ! Os outros ''entraves da vida '' são ''muito poucos '' diante das'' GRAÇAS DE DEUS '‘.

Recebi uma quantidade razoável de cartas e e-mails de ouvintes e leitores deste blog... com curiosidades sobre a linda (Rafaela Pinheiro Justus ),filha da atriz e apresentadora TICIANE PINHEIRO E DO EMPRESÁRIO E APRESENTADOR ( ROBERTO JUSTUS ).Ela, Rafaela, nasceu em 21 de julho de 2009 e é provável que tenha ''SÍNDROME DE APERT ''. Uma doença genética e extremamente rara, que acontece 01 caso em cada 160.000 mil crianças. Esta doença é causada por uma anomalia crâniofacial, chamada de ''acrocefalosindactilia tipo um. As alterações ao longo do desenvolvimento são as seguintes; alterações cardíacas, problemas pulmonares, apneia do sono, acne com severidade, problemas de visão e etc.

Uma boa notícia, hoje, existe recursos maiores para adaptações e retardação da velhice, não mencionada acima. Pois este é outro fato importante a se registrara cada ano, envelhecimento é cinco vezes á maior.
Existe caso também que foram ''implantados crânios'' em substituição aos existentes com ''deformidade aparente ''.

O amor incondicional a filhos nascidos com síndrome de aperta e pé-procura de alternativas para adaptações e reparos... é de suma importância.

No caso da menina Rafaela, os pais estão atentos e com certeza absoluta, tomando providências junto a especialistas de todas as esferas. Como é algo ''delicado'' e acreditamos que os mesmos não querem expor sua filha para entrevistas falando sobre a tal doença... vamos respeita-los e aguardar a critério deles uma possível '' entrevista ''.pois, no nosso entender, a difusão pelos caminhos e com profissionais da imprensa especializados ...trará benefícios a toda uma sociedade...deficiente ou não.

Obs.; nossa equipe tentou por vários meses uma possível entrevista com o casal para falar sobre o assunto... sem sucesso ! E entendemos, pelo fato de serem conhecidos como celebridades, alguns setores da mídia... infelizmente poderão usar estes fatos de maneira e formas pejorativas...


Edson Xavier
jornalista especializado (conteúdo acessibilidades)

234 comentários:

  1. Ouvi dizer que se trata da Síndrome de Crouzon. O fato é que artistas que optaram por estar na mídia escolheram estar em evidência e portanto expostos - mais que as pessoas comuns - à curiosidade, principalmente num caso como esse. Acho que se comentassem o assunto com naturalidade, como fizeram Romário e Isabel Filardis, tornariam o assunto mais ameno, afinal ninguém está acima do bem e do mal e doença pode dar em qualquer um.

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  2. maldita ignorancia do ser humano...Deus abençoe a menininha e força para os pais por tal dupla provação...A primeira foi a morte prematura do primeiro filho...

    força e luz a vcs!

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  3. DEUS E BOM E SABE O QUE FAZ. SABEDORIA PARA VCS CRIAREM A LINDA RAFAELA QUE ELA LEVE VCS A TEREM UM ENCONTRO COM DEUS.

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  4. Linda perante os olhos do pai perfeita assim Deus a criou,infelizes comentarios algumas pessoas fazem falta Deus nas suas vidas,até uma criança serve de alvo para comentarios ridiculos.

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  5. Deus com sua infinita sabedoria sabe de todas as coisas ; pode ser anjo semeador de umildade amor para nos abastecer da smplicidade boa sorte

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  6. Que Deus ilumine a vida dessa princesinha e da Ticiane . E que Deus perdoe os comentários das pessoas ignorantes.

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  7. Eu vejo a Ticiane como uma mãe carinhosa e apaixonada pela filha. Isso faz dela uma mulher ainda mais bonita.

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  8. Izabella Fazoli Catanduva Sp07 julho, 2011

    Genteee..que ignorancia...ela é lindaaaa...olha ti bebe mais fofurinha....gotosaaa...felicidades ao casal..Deus abençoe vcs e essa princesinha!!!que ela traga a vcs muita felicidade..e garanto que traz...olha a carinha dos corujas...com respeito...beijokas

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  9. Rafaela você é muito linda seja bem vinda.

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  10. cleide lima07 julho, 2011

    Rafaela Deus não faz acepção de pessoas vc é muito importante para Ele ! Força e sabedoria aos paz Fé sempre!

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  11. Nada me sai da cabeça que o fato da doença se tratar de uma q vem com anomalias nas caracteristicas o sr e sra justus tem receio de demostar a frustaçao ja que ao ficar gravida Ticiane fez uma declaraçao QUE SENDO UM BB DELA E JUSTUS IMPOSIVEL SER UMA CRIANÇA FEIA! Ñ necessariamente com essas palavras mas foi o q quiz dizer fico pensando quais traumas essa criança sofrera q DEUS a Abençoe!

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  12. RAFA VC É LINDA,,VAI TRAZER MUITAS FELICIDADES E ORGULHO AOS SEUS PAIS,,PARABÉNS ROBERTO E TICIANE,,VCS FORAM CONTEMPLADO POR DEUS DE TER ESSA MENINA MUITO CARISMATICA,,,

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  13. RAFA VC É MUITO LINDA,,SEUS PAIS COM CERTEZA TEM ORGULHO DE VC,,PARABENS TICIANE E ROBERTO,,VCS FORAM CONTEMPLADO POR DEUS DE TER UMA BB MARAVILHOSA,,ELA SERA BEM AMADA E FELIZ POR TODOS,,BJUS

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  14. rosi de teofilo otoni11 julho, 2011

    Parabens pela filha linda q Deus deu de presente pra vcs,pois a Rafa é linda e vcs com certeza vao ser os melhores pais do mundo. Sejam felizes juntos,pois o q Deus uniu homem nenhum consegue separar felicidades mil bjs

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  15. DEUS ABENÇOE VCS E A RAFAELA,E VCS SAO E SERAO SEMPRE MUITO FELIZES

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  16. Júlia Cláudia13 julho, 2011

    Deus não escolhe quem terá filhos especial ou não, mas seja como for, trata-se de um presente Dele; só aquelas pessoas privilegiadas que Deus sabe, que não se tornará fardo é que ele presenteia.E que um filho na vida da gente é tudo, pode vir cego, bonito, feio, deficiente... mas é nosso! Pois tê-los é dádiva de Deus. Os pais dessa garota tem que agradecer a Ele por poder cuidar dela e ter recursos para a sua deficiência, e eles ajudarem a outras crianças que tem a mesma especialidade. Ajudar nunca é demais, quem sabe se não é um chamado desses pais para ver que não é só eles que tem este mesmo tipo de deficiência na família.

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  17. Eu tambem li em varias reportagens que ela tinha sindrome de Crouzon. Independente disso, acho que os pais ( já que sao pessoas públicas ), deviam tratar desse assunto claramente, até para ajudar pessoas que tem o mesmo problema, com menos recursos e menos esclarecimentos. Acho que o fato deles se recusarem a falar de uma coisa que é nítida a todos, pois ela realmente tem um problema, só aumenta o preconceito e a ignorancia das pessoas...O problema tinha que ser tratado com mais naturalidade pelos dois....

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  18. Concordo com anonimo qdo diz que deveriam tratar de forma mais clara, se consideram uma benção de Deus porque não tratar com naturalidade? as vezes o maior preconceito está dentro de casa...

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  19. Ela é linda que Deus abençoe essa familia ,porque só uma pessoa muito especial que tem o previlegio de cuidar de uma criança especial

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  20. Bem acredito que todas crianças síndromicas ,merecem respeito como qualquer outa criança.pq elas são normais é a sociedade que quer ditar quem são nossos filhos.eu de fato não permito tal crueldade. desejo do fundo de meu coração uma infãncia sádia com muito amor saúde e paz para a bebê ...
    jack mãe de ana luz

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  21. vcs pais de Rafaella,são mais que especias de terem sidos contemplados com uma criança divina como esta!!! Parabéns Ticiane e Justos,que Nosso Senhor os abençoe sempre com muita sabedoria!!

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  22. minha filha nasceu prematura com alguns sinais da sindorme de Beckwith-Wiedemann, foi uma hiostoria longa e sofrida com um final mutio feliz, ela fez correção cirurgica na lingua, pois, era muito grande (Plastica), ficou perfeita, fez fono, e todo o acompanhamento em hospital especializado, as outra caracteristicas com o crescimento foram sumindo, hoje ela tem 19 anos, e cursa engenharia em uma Universidade renomada, super inteligente, e esta linda, morena com 1.70 de altura um corpo escultural, cabelos longos e caramelados. Eu, uma simples brasileira,consegui resolver e superar todos os problemas, o que dirá um casal com recursos. Fiquem com Deus tudo dará certo, acreditem

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  23. Cada vida que passa por nossas vidas, deve ser glorificada. Todos nós temos virtudes e defeitos, o que vale e supera tudo é o amor. Ela é um docinho tem carinha de meiga e atenciosa, um grande beijo aos três.

    Carla Cerqueira - Feira de Santana/Ba.

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  24. Só quem são pais de uma criança especial sabe o quanto é duro, pois aceitar é um processo dificil.Porque a criança de um jeito ou de outro passará por preconceitos.Em se tratando de um casal famoso então a combrança com os olhares devem ser bem pior.Assisti uma reportagem e vi a Taciane com a filha não sei se é impressão minha mais notei que ela agiu de forma indiferente e arrogante o reporter perguntou o nome da criança e a criança respondeu mais a mãe fez questão de responder Rafaela Justus e ainda disse ela ja fala o nome usando o sobrenome. Acho que ela ainda não aceitou a sindrome da filha coisa que não adianta esconder porque é algo visivel.Que Deus coloque mais humildade no coração dela e veja numa situação dessas todo dinheiro é pouco mais Deus e a busca por pessoas com as mesmas dificuldades ajuda e muito.

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  25. A filha é deles, ninguem tem nada com a vida deles, deve ser complicado a diferença q as pessoas fazem qndo existe algo que não é comum em alguem o melhor é DEUS cuidar e ninguem pertubar... concordam??? Que Deus os abençõe dando sabedoria a todos!!!

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  26. Ainda bem que a Rafaela veio na familia Justus, que com certeza a amam e vão dar muito carinho a ela, ela é linda, uma bonequinha e DEUS sabe muito bem pra que pais ele a enviou. Eles tem muitos recursos, e tudo vai dar certo, vai ficar bem. Parabéns pela bonequinha que DEUS abençoou vcs.

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  27. GENTE SE O PRECONCEITO COMEÇA DE CASA, COMO VAI SER A CRIAÇÃO DESSA CRIANÇA. TICIANE JUSTUS TOME COMO EXEMPLO ROMARIO COM A FILHA QUE ASSUMIU A FILHA NA MIDIA COM TANTO ORGULHO. TENHA ORGULHO DA FILHA QUE DEUS TE DEUS E QUE ESTA COM VOCE. E PENSE NAS MAES QUE QUE TER O FILHOS E NÃO TEM.

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  28. Minha filha com 8 anos e meio começou com manchas no corpo, depois de exames descobri que ela tinha esclerodermia (doença auto imune), sofri e sofro muito com isso, então devemos compreender também que não é fácil para a Ticiane, desejo a ela muita fé, com certeza ela é uma mãe muito especial que recebeu a Rafaella de braços abertos!!

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  29. MEU NOME É ANA,JURO QUE SÓ PRESTEI ATENÇÃO NA RAFINHA JUSTUS DE TANTO OS OUTROS FALAREM,TEM UM BANDO DE GENTE IGNORANTE DIZENDO ABSURDOS NA INTERNET,GRAÇAS À DEUS A RAFINHA NASCEU RODEADA DE AMOR,E GRAÇAS À DEUS QUE O ROBERTO E A TICI SÃO BEM SUCEDIDOS FINANCEIRAMENTE E PODERÃO DAR À RAFINHA UMA ÓTIMA QUALIDADE DE VIDA.SE ELES NÃO QUEREM FALAR É UM DIREITO DELES,ELES NÃO DEVEM SATISFAÇÃO A NINGUÉM,A RAFINHA É ESPECIAL COMO QUALQUER CRIANÇA,ESPECIAL MESMO É ESTE CASAL POIS PARA TER UMA BENÇÃO DESSAS SÓ AS PESSOAS ESPECIAIS QUE SÃO MERECEDORAS.AH!!!ACHEI A COISA MAIS LINDA ESSES DIAS A RAFINHA DIZENDO O NOME DELA PARA UMA REPÓRTER,QUE DEUS TE ILUMINE GAROTINHA E QUE VOCÊ SEJA MUITO SAPECA.

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  30. oq se passa entre a familia justo é assunto deles, e tem todo o direito de falarem ou não sobre isso na mídia.

    90% das respostas e oq faz,falam eu DEUS, que deus sabe oq faz, que em sua infinita sabedoria CONTEMPLOU bla bla bla...

    ok, o amor dos pais começa quanando a criança ainda está na barriga e ao nascer vai aumentando cada vez mais, independente de ter algum tipo de deficiência ou não.

    mas é uma hipocrisia ficar rasgando seda desse jeito, como se fosse uma coisa maravilhosa e etc. sejamos realistas, ainda bem que a família tem recursos, mas pense em quantas famílias que sobrevivem com 1 salario minimo ou menos e tem que cuidar de uma criança deficiente se é essa "maravilha" toda. porque a criança vai precisar de cuidados 24h por dia,dependendo da doença vai passar a vida inteira sem fazer coisas simples, como passsar um café, andar ou conversar.

    essa síndrome em questão provoca uma série de problemas pulmonares, cardíacos dentre muitos outros. agora me diz, que pai se sentiria contemplado em saber que se essa criança sobreviver a idade adulta vai ser sempre dependente, e a lógica é os pais morrerem antes, quem vai cuidar? principalmente que o justus já deve estar beirando os 60 anos.

    enfim, oq eu to querendo dizer é que amor de mãe é incondicional, mas daí o pessoal ficar nessa rasgaçao toda, queria ver se fosse com vocês se ia ser esse mar de rosas

    tirando isso, o justus é uma pessoa extremamente arrogante, humilha as pessoas, pega pesado e a ticiane é uma moça linda que se é que fez o comentário infeliz, é uma grande ironia para o casal.

    no mais, espero que essa criança se desenvolva dentro do possivel e essencialmente que seja feliz.

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  31. bom penso que, o fato dessa linda criança ser portadadora dessa sindrome não a torna diferente,Deus sabe todas as coisas e escolhe pessoas especiais para ter filhos especias.vocês não tem que se sentir constrangidos em exibir sua filha ela é linda e deve ser mostrada para o mundo. Deus ama tanto vocês que enviou um anjo dele para morar em sua casa.

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  32. QUE DEUS TRAGA A VOCES A SABEDORIA PARA CUIDAR DA PEQUENA RAFAELA QUE ELA TRAGA MUITAS FELICIDADES E QUE DEUS ESTEJA AO LADO DE VCS SEMPRE ABENÇOANDO E LHES DANDO FORÇA.

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  33. Sou fã do Justus só pelo seu profissionalismo. Ele, um sujeito inteligente e coerente em suas ações, deve ter os motivos para nào expor, neste momento, o problema de sua linda filha. Respeitemos então, sua decisão.
    João Luis

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  34. Tenho uma filha com Sindrome de Beckwith e Wiedman,achei que era o fim,mas era só o começo da maior alegria que Deus tinha pra mim.Graças a Deus eles foram selecionados pra serem os pais dessa lindoona,não é ela a especial,e sim os pais,pois terão o privilégio de cuidar dessa benção todos os dias.Deus faz tudo certo,e os pais devem ter orgulho disso,assim como eu com a minha princesa. Deus os abençoe.

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  35. Li num blog que ela tem a doença chamada Síndrome Apert.


    Descrita por Apert em 1906, esta síndrome de rara incidência apresenta acrocefalosindactilia de caráter autossômico dominante. As alterações no esqueleto e crânio incluem disostose craniofacial, fusão dos dedos das mãos e pés (sindactilismo) com "mãos em colher", proptose bilateral, nariz em sela, orelhas de implantação baixa, palato alto e arcado, ancilose das juntas, hipertelorismo, braquicefalia, frontal proeminente e achatado com crânio "tipo torre" e perda auditiva. (Northern&Downs, 1989)

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  36. Meu ´me é Telma e minha opinião, é que toda mãe sonha em ter um filho"normal", mas caso não seja, ela não deixa de ama-lo,acho que o ama em dobro,se isso for possível. O problema maior dessa situação é a curiosidade do povo,e a exposição da criança na midia, ai começa a especulação.Realmente, ninguém tem nada a com a vida deles e muito menos com a saude da Rafaela, que acaba sem querer, sendo vitima nessa história, fato que não seria necessário.Acontece, muitas pessoas viram a entrevista da Ticiane exaltando desnecessáriamente sua beleza e de seu marido,e que a sua filha não seria diferente deles, e ai? Deixa de ser filha? Claro que não!Com certeza é uma das crianças mais amadas do mundo, inclusive pr nós, mero mortais que torcemos por ela, e damos graças a Deus por seus pais terem condições de trata la, coisa que não ocorre com frequencia em nosso país.Para finalizar doença não da só em pobre, e apesar da aparente arrogancia dos pais,acho que essa é uma arma que eles usam para se defender, pois tem acontecido muitos comentários maldosos e uma coisa espero que fique bem claro: Deus não castiga , pois Ele é só amor, nós que devemos ter consciencia dos nossos atos.

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  37. Gente chega de hipocrisia,a filha e deles,eles falam se quiserem.O casal e arrogante,a vovó muito mais,são pessoas que acham acima do bem e do mal,quem sabe essa criança veio ensinar um pouco de humildade a essa família?E depois ela não tem nada dessa beleza que andam falando,uma criança comum,se os pais fossem pobres queria ver se falavam "princesa,linda",vão se catar,a garota não tem nada especial,alias eu achei bem feinha.Cada um tem a cruz que consegue carregar.

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  38. Realmente, tá cheio de comentário hipócrita aqui.
    A familia toda dela é um nojo, se acham mais que coca-cola no deserto.
    E sinceramente, ela pode não ser feia, mas que não é bonita..não é mesmo.

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  39. Que Deus seja sempre a fortaleza de Ticiane,ela tem uma filha especial um presente que vai lhe ensinar muito.Que Deus os abençoe...

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  40. Olha Ticiane e Roberto,saibam que vcs são os escolhidos,vcs são os previligiados por terem uma filha como a Rafaela.Esta sindrome nada mais é que uma forma de ligar vcs a sua filha ainda mais...Primeiro, agradeçam a DEUS..e segundo vivam este momento com a sua filha intenssamente,acreditando sempre que nada é por acaso tem sempre um porque....e DEUS sabe o porque....Sejam felizes .... Bjus

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  41. DEUS.É INFINITAMENTE BOM,JUSTO E TEM SABEDORIA...NÃO CABE A NÓS,DECIDIRMOS COMO ELES IRÃO ENFRENTAR TODA ESSA LUTA.MAIS...PODEMOS SIM AJUDAR,ORANDO POR ELES,PEDINDO QUE DEUS CAPACITE SEMPRE E NUNCA PERMITA QUE ELES DESISTAM DE NADA.POIS SE O SENHOR DEU A ELES ESSE PRESENTE TÃO LINDO,E TÃO ESPECIAL É PORQUE ELE MESMO JA PREPAROU TUDO...DEPENDE DELES ,PLANTAREM A SEMENTINHA DO AMOR...E SÓ COLHERÃO BONS FRUTOS...

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  42. JÁ ANDEI OLHEI ESSE BLOG E TAMBÉM VÍ UMA REVISTA DA MINHA IRMÃ,SOU ESTUDANTE DE PSICOLOGIA PELO QUE PARECE É Síndrome de Down,NEM SEMPRE AS PESSOAS QUEREM ASSUMIR.ACHAM QUE É UMA DEFICIENCIA E NA VERDADE E APENAS UMA CRIANÇA MAIS ESPECIAL,AFINAL TODA CRIANÇA É ESPECIAL.E AQUI NAO PODEMOS DIZER QUUAL DOENÇA ESSA CRIANÇA TEM O IMPORTANTE É QUE ELA E ESPECIAL E GRAÇAS A DEUS TEM A SORTE DE TER PESSOAS COMO ROBERTO JUTUS " TÁ DEMITIDO" RSRSRS... AO SEU LADO PARA CUIDAR DELA.E UMA BELA MAE .GENTE DEUS SABE O QUE FAZ! ROBERTO JUTUS TEM GRANA PARA CUIDAR MUITO BEM DA FILHA DELE.PARABÉNS ROBERTO JUTUS PELA LINDA MENINA. KAKA

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  43. TODAS AS CRIANÇAS DEVEM SER AMADAS E BEM-VINDAS, MAS FICAR EXALTANDO SÍNDROMES E ANOMALIAS COMO "UM GRANDE PRESENTE" JÁ É EXAGERO. NUNCA VI UMA GESTANTE PEDIR ESSE "GRANDE PRESENTE" PARA SEU BEBÊ. NESSE CASO A MEDICINA NÃO PRECISARIA MAIS ENCONTRAR MEIOS DE IMPEDIR TAL SITUAÇÃO JÁ QUE É TÃO FAVORÁVEL ASSIM. ACREDITO QUE AS PESSOAS FALAM DESSA FORMA PELO LADO "ESPIRITUAL" QUE VEM A TONA NESSAS CIRCUNSTÂNCIAS. MAS PERGUNTAR NÃO É CRIME, ACREDITO QUE DEUS NÃO VAI PUNIR NINGUÉM POR ISSO. SE QUEREM TANTO PRESERVAR A CRIANÇA PORQUE A EXPÕEM NA MÍDIA O TEMPO TODO!? SERÁ UMA FORMA DELES APARECEREM TAMBÉM? É LÓGICO QUE AS PESSOAS VÃO SE PERGUNTAR! CONCORDO QUE NINGUÉM TEM NADA A VER COM O QUE FAZEM, MAS POR GOSTAREM TANTO DE MÍDIA PODERIAM TRATAR A SITUAÇÃO COM MAIS NATURALIDADE, EVITARIA TANTOS COMENTÁRIOS. AFINAL DE CONTAS, PODE SER QUE A RAFA APENAS NÃO SEJA UM PADRÃO DE BELEZA, NADA MAIS QUE ISSO. BOA SORTE!

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  44. Gente, parem de hipocrisia né? Falar que a menina é linda já é demais. Acredito que se ela veio ao mundo foi porque Deus quis ensinar algo aos pais. Sabemos que rolam boatos de que o primeiro aborto dela não foi espontâneo e sim porque quis, dizem que eles descobriram que a criança era portadora de Down. Se é verdade não sei, só sei que Deus não envia ao mundo nenhuma vida sem ter um plano preparado. O que falam da menina não é maldade e sim verdade, porém ela é uma criança, com deficiência e precisa, por enquanto, ser preservada pelos pais sim.

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  45. Acho que q. toda criança "especial" deve ser ainda mais amada pelos pais, pois precisam de muito mais atenção e cuidados. Temos q. pensar antes de dizer a uma futura mamãe a famosa frase: "O IMPORTANTE É Q. VENHA COM SAÚDE!" Mas e se não vier com saúde? E se não vier perfeita, fisicamente falando?? Vai ser menos amada, menos querida?? Claro q. não. Todos os filhos são presentes de Deus, temos somente q. agradecer a cada dia por essa benção!

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  46. Deus só manda crianças especiais, para pais especias... a Rafaela é linda e perfeita aos olhos do pai e com certeza foi muito bem aceita e recebida pelos seus pais... QUe Jeus abençõe sempre esta linda princesinha...Parabéns a Ticiane e Justus pelo o seu amor incondicional.

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  47. Sheila Bastos disse...
    Não somos ninguem para julgar, mas temos que ter fé sempre e acreditar no amanha e a Rafa nao
    veio ao mundo apenas por vir mas sim como todas as crianças mostrar que Deus nao escolhe os capacitados mas sim capacita os escolhidos.
    Rafa que sua tragetoria seja cheia de luz que Deus ilumine a voce e toda sua familia indiferente de qualquer comentario seja feliz.E que Deus de sabedoria para lidar com qualquer tipo de comentarios maldosos.

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  48. quando se espera um bebê se sonha com tudo como se imagina , para a mãe se deparar com o fato de ter esta ou outra sindrome qualquer que prejudique seu bebê de qualquer forma , é terrivél , para as famosas ou não !! para ela em especial que é modelo de beleza um choque , a menina tem mesmo um aspécto diferente , tipico de criança sindromica !! Sendo mãe entendo que Deus tem um plano na vida destas mães em especial , quem sabe mostrar que beleza esta mesmo nos olhos de quem ve
    Muita força e sabedoria aos pais

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  49. Eu sou tia de uma crinça especil, ela se chama Maria Clara, ela tám hidrossefalia e é uma crinça q amamos muito, ela veio ao mundo no hora certa para trazer alegria a nossa família q no momento estávamos sofrendo muito, mais com à chegada da Clarinha tudo mudou, somos muitos felizes por ela existir !!!

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  50. O PROBLEMA DEVE TER VINDO DA TICIANE ISSO É COMPROVADO PELO ABORTO INSPONTANEO QUE ELA TEVE DO PRIMEIRO FILHO POIS O JUSTOS JA POSSUI FILOS SADIOS DE OUTRO CASAMENTO. MAIS FILHOS É UMA BENÇÃO DE DEUS E ELES NÃO VÃO ENFRENTAR BARREIAS PARA CRIALA POIS SÃO AMOROSOS E TEM UMA SITUAÇÃO FINANCEIRA ÓTIMA, SÓ PRECISAM SE APEGAR A DEUS MESMO PRA QUE TUDO CONTINUE CAMINHANDO CERTO. FELICIDADS.

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  51. Esta criança é uma bênção eos pais darão um grande testemunho de amor!

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  52. não importa a doença mas vcs terão muito amor por esta criança.

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  53. A matéria mais delicada e sensata q li a esse respeito. A menina, está na cara, sofre de síndrome sim, mas é um ser iluminado q veio p mostrar a seus pais o qto são fortes e ser mto amada. Filho é amor puro e essa criança trará mta alegria a seus pais.

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  54. QUE DEUS ABENÇOE A FAMILIA DA PEQUENA RAFA POIS ELA É ABENÇOADA POR DEUS E O CASAL ESTÁ RECEBENDO FORÇA DO PODEROSO LÁ DE CIMA PARA CUIDAR,AMAR E PROTEGER A PRINCESA DELES POIS DEUS SABE DE TODAS AS COISAS.
    BEIJOS E ABRAÇOS DA PEQUENA LUA
    SAIBA QUE DEUS SEMPRE VAI ESTAR DO LADO DE VOCÊS!!!!!!!!!!!!!!!!******************

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  55. Criança linda iluminada mesmo sendo menina especial, só pais especiais Deus dá filhos especiais.
    Que essa menininha tenha muita saúde, amor de sobra já tem dos pais.
    Parabéns Ticiane por tanto amor a essa menininha que veio com uma missão especial.

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  56. Gente,merdas acontecem!E eles estão indo sempre para os EUA,porque devem estar fazendo as reparaçoes nescessárias e possíveis,porém tenho certeza que ninguém quer essa ¨benção¨.Felicidade é ter filhos perfeitos ,correndo,brincando com saúde.Eles são figuras públicas,se não queriam que comentassem escondecema menina, assim como fez a Helô Pinheiro com o filho que até hoje ninguém viu.Força é o que desejo a eles paraenfrentaressabarra...

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  57. sobre a crianaç ser doente de algfuma simdrome qualquer um pode ter um fiho assim ninguem estar livre ,agora esconder e agir como se nao existisse nada de errado com a crinças fica parecendo vergonha de dizer que a criança tem problem a.o que falta e esse casal botar os pés no châo e assumir que tem sim uma filha deficiente e dai?sò assim acbaria com tantas especulaçoes.cade que ninguem fala de outros famosos que tem filhos especiais .porque tiveram acoragem e o amor de assumir.

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  58. Os pais são públicos. Logo seus admiradores ficam atentos ao que acontecem... Eu vejo que o preconceito parte dos próprios pais...Por serem pessoas públicas claro que comentário sempre haverá em todas as áreas,não apena por terem uma filha com Síndrome, o que eles como pais tem que fazer é assumir a doença perante o público que os acompanham e que sempre torceram pela felicidade do casal.

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  59. Eu acho o seguinte: se a filha deles nasceu com algum problema foi porque Deus assim quis. Nada é por acaso. Vamos respeitar a sabedoria de Deus e aceitar a natureza das pessoas independentemente de serem feias ou bonitas, sadias ou doentes, homo ou hetero, etc. Se houvesse mais aceitação, o mundo seria melhor, todos, como um todo, seriam mais felizes.

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  60. Acabo de assisti uma homenagem do Programa Tudo é Possível e fiquei feliz por Ticiane e Justus mostraram muito amor pela sua filha e a apresentarem na mídia para desfazerem esses comentários infundados.

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  61. É apenas ironia do destino. Imaginem um pai que não aceita a velhice, cheio de botox. A mãe também foi criada numa família vaidosa. Como um aviso, tem uma filha com a síndrome de Apert, que pra cada ano vivido envelhece cinco. Imaginem que castigo pra pais tão vaidosos. Aff! tudo na vida tem uma razão. Que Deus abençõe a todos!

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  62. Devemos dar graças todos os dias pelas dádivas de cada dia. Viver é bom. Pergunto: Alguém quer morrer hoje? Agora? Então..... Vamos viver cada dia dando graças pelo que nos é dado a cada dia. Se tristezas... Obrigada porque teremos que vencê-las.. Se alegria.. Obrigada pelas alegrias. Tudo é momentâneo e efêmero e a vida é cheia de vaidade. Na palavra de Deus diz que embaixo do céu tudo é vaidade. Somos o que somos... Cada um é com é... Se não temos condições de opinar ou de mudar situações que não dependem de nós: Cale-se diante de Deus toda a Terra. Só Ele sabe e conhece o porque e para quê todas as coisa. Em tudo dai Graças...
    Um abraço a todos: Grandes e pequenos, morenos, amarelhos, pardos e brancos. Fortes e Fracos. Loiros e Morenos. Ricos e Pobres. Com pernas, sem pernas. Com braços e sem braços. Os que nasceram e os que morreram. Os que vêem com os olhos o corpo e os que vêem com os olhos da alma. Somos todos criação de um SEr Supremo, Absoluto em Sabedoria e para quem um dia daremos contas dos nossos feitos. Cale-se diante dEle toda a Terra.

    Concy

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  63. Acredito que pra tudo a uma explicação aos olhos de Deus.. E se realmente essa linda menina tiver alguma sindrome acredito que os pais no fundo no fundo saibam o porque!!!
    Como o ditado diz a males que vem para o bem..
    Oque importa é que idependente de sidrome ou nao a menina é uma graçinhaa e super simpatica
    Abraços..

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  64. Veronica Assis15 agosto, 2011

    Acho q a s pessoas tem que parar de criticarem as outras.Se Deus a fez assim é pq ela será feliz assim..Q os pais tenham muita força para cuidarem dela.Q Deus lhe de muita saude e q vc possa vencer todas as barreiras,possa crescer e se tornar uma pessoa linda e respeitada como seus pais.Seje muito feliz e q Deus te abençõe....

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  65. a garota não tem doença nenhuma... ela puxou algum parente que não deveria... estou torcendo para ela mudar a carinha...eu sinto muita pena dela...

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  66. AMEM,AMEM MUITO SUA FILHA...O RESTO É RESTO

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  67. Torço por vocês e pela querida RAFAELA.

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  68. os verdadeiros anormais são aqueles que veem crianças especiais e puras de coração e livres de qualquer pre-julgamento como anormais,eles sim são os normais e não os que se julgam como tal.

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  69. un filho é uma bençao de DEUS A RAFA É MUITO ESPECIAL E ELA É MUITO LINDA

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  70. Que Deus na sua ininita bondade proteja a Rafa...ela é uma graça, inteligente, fala bem...uma fofa, da vontade de enche-la de beijinhos...ela é linda...tem pessoas muito ignorantes mesmo, falando besteiras...que Deus perdoe esses seres inuteis sem coraçao...Rafa voce é linda...Deus te proteja sempre...

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  71. Imagino o que eles devem passar, porque eu tenho um filho de 2 anos e 7 meses que Graças à Deus é perfeito, porém está demorando a falar, por conta disso as pessoas insinuam um monte de coisa, fazem diversas perguntas... Infelizmente o ser humano é assim: meros julgadores da vida alheia.

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  72. Gente, com todo respeito, mas é uma criança feia, pode ser até engraçadinha, mas não é bonita! Foi um tapa na cara desta família super arrogante, e talvez hormônios "anti envelhecimento" usados pelo Sr. Justos tenham saído pelo espermatozóide e contribuído para esta anomalia! A vontade da família é que fosse a criança mais bonita do Brasil, mas isso não deu pro dinheiro comprar! Essa é a realidade!

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  73. Ao "Anônimo" que tem o filho e quase 3 anoa que não fala:

    Não me leve a mal, mas isso não é normal. Procure um fonoaudiólogo.

    Ademais, quanto ao casal Justus x Ticiane:

    Que sirva de lição! São dois fúteis, acham que são melhores que os outros. Eles tem, sim, vergonha de falar sobre a síndrome.

    Que Deus ajude a menininha. Mas sinceramente, 'Linda'??? Não é mesmo...

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  74. É só curiosidade natural pois se tratam de pessoas publicas..Porém uma coisa é curiosidade, outra é sensasionalismo e julgamento, né? Julgar uma situação ou vida alheia é o mesmo que não olhar o próprio rabo!..

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  75. Ele, procurou a extrema beleza e juventude. Ela, procurou status, poder e dinheiro. Mas, e o amor? Que seja dado a menina Rafaela, pois é o mínimo que ela merece. A respeito da beleza, não vou dizer que é feia, mas também não é bonita, e ainda me parece ser diferente dos bebês "normais"!

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  76. SOU MÃE DE UMA MOÇA LINDA HJ COM 24 ANOS DEFICIENTE AUDITIVA. SEI QUE A DEFICIÊNCIA, SEJA ELA QUAL FOR, PARA A SOCIEDADE O DEFICIENTE É DIFERENTE E ISSO FAZ COM QUE AS PESSOAS AS OLHEM DE MANEIRA DIFERENTE. JÁ SOFRI MUITO COM RELAÇÃO A PRECOCEITOS, MAS HJ ELA LEVA UMA VIDA NORMAL, OU MELHOR, PRA MIM ELA SEMPRE SERÁ NORMAL...FOI DEUS QUEM A ME DEU DE PRESENTE!

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  77. Gente sejamos sinceros, falar que a menininha é linda é uma mentira gigantesca! Ela é sim uma criança amada e querida por Deus, mas falar que ela é linda é ser hipocrita demais. Ô SOCIEDADE SEM JEITO!!!!!!!!!!!!! AFF

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  78. Vi uma matéria na TV com o Justus e a menina e ela é muito inteligente e desinibida. Linda, como toda criança. Por favor, deixem de fazer comentários idiotas. A criança não merece.

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  79. A pessoa que disse que a primeira gravidez dessa senhora nao foi um aborto espontâneo acertou! a esposa do médico... q tb tem uma casa e clinica na florida a fez o Abor...é amiga de uma amiga minha,essa jovem viaja direto para os EUA para cirugias reparatorias na face da crianca e por isso as vzs postam fotos com a menina de óculos, ambos são arrogantes e fúteis nada a haver com Bençao de Deus,ele é judeu não praticante judeu não cre em cristo, só em Deus, eles optaram em levar adiante essa gestaçao por terem ficado com remorso e tb iriam acabar descobrindo!

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  80. Algumas pessoas sao hipocritas no condominio onde moro tem duas crianças com sindrome down na frente das maes que tb são jovens lindas malhadas dizem que criança linda uma bençao de Deus outros dizem puxou vc mamae e por tras fazem comentários tristes riem comentam entre si nossa tão nova tao vaidosa e teve uma filha assim ou entao essa ai não deu a luz ela cag...é melhor calar-se do q ser hipocrita fazendo falsos elogios!

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  81. Vou dizer o que eu acho sobre todos os comentários e conflitos de opiniões postados acima. A gde diferença está na postura mental de cada um. Qdo a gente muda a postura mental, muda-se o modo de enxergarmos qq situação.
    - Em relação a RAFAELA:
    * -AOS QUE A ACHAM LINDA E CARISMÁTICA SÃO PESSOAS QUE TEM ALGUMA ESPIRITUALIDADE AFLORADA E CONSEGUEM ENXERGAR A ESSÊNCIA, A "IMAGEM VERDADEIRA DE PERFEIÇÃO E HARMONIA". E A BELEZA REALMENTE É VISTA POR QUEM TEM ESSA POSTURA MENTAL, NÃO É HIPOCRISIA.
    * -AOS QUE A CHAMAM DE FEIA E ESTRANHA SÃO PESSOAS QUE ESTÃO VOLTADAS SOMENTE PARA O MUNDO FENOMENICO EM QUE VIVEMOS, DE FORMA NUA E CRUA. E ESSAS PESSOAS INFELIZMENTE SÃO A MAIORIA.
    A Rafaela realmente não é nenhum exemplo de beleza em função da síndrome, mas eu sinceramente a acho muito fofa,aquela criança gostosa de pegar,e qdo a vejo nas fotos ou na tv sinto uma enorme vontade de beijá-la. Fiquei surpresa e feliz ao ver o qto ela se expressa bem e é inteligente. Graças a Deus ela tem o raciocínio perfeito.E sinto q isso deixa os pais orgulhosos.
    A minha filosofia de vida diz para despertarmos sempre o lado positivo de pessoas, coisas e fatos e agradecermos sempre para que se manifeste aquilo que desejamos. "Rafaela, vc é uma filha de Deus maravilhosa, perfeita, saudável, bonita, inteligente e harmoniosa.Deus é perfeito, portanto vc por ser filha de Deus tb é perfeita. E essa perfeição há de se manifestar cada dia mais e mais.
    "IMAGEM VERDADEIRA PERFEIÇÃO E HARMONIA".
    Filosofia Seicho no ie
    Vânia Magalhaes/vaniamagal2@gmail.com

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  82. Quanta bobagem vocês escrevem! Claro, tá na cara que a menina tem síndrome de down, que ela é deficiente e não doente!!!! Agora, tratar bem e dar todo o apoio, isso é bonito e deve ser feito, mas vocês estão NEGANDO O FATO!!!!!!Por favor, caiam na real! A menina NÃO é saudável, nem bonita, nem inteligente. Chegam a dizer que ela é perfeita..... por favor!

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  83. Dizer que esta c riança é bonita é ser hipócrita! Ela é feia e deficiente, só não vê quem não quer. E não venham com esse papo bobo de que Deus quis assim e tal..... que bobagem! Conheço bem o assunto, beb~e que nasce com síndrome de down é fruto de má formação e ponto final.

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  84. Acho que cada um deveria cuidar da própria vida e deixar a vida alheia em paz...é natural que a pequena Rafa não seja bonita, já que tem uma síndrome, mas ainda assim (vcs que falaram super mal da pequena) deve lembrar que trata-se de uma criança!!!!Não precisa falar mal, se não querem ajudar... também não atrapalhem, o casal deve comportar da forma que bem quiser: a filha é deles, a vida é deles e eles fazem como bem entendem.Lembrem-se: ser realista é uma coisa... partir para a crueldade nas palavras é outra!!!!!!!

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  85. Para quem tem dinheiro, tudo se torna mais fácil

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  86. se ela nasceu assim é porque tinha que nascer..eu já achava que ela tnha uma carinha estranha mais nao sabia o que era,agora sei.e que deus abençoe essa familia e essa criança.ela nao tem culpa pelos pais que tem,se so pensam em dinheiro.porque todo mundo sabe que isso é verdade.que deus mude a vida e o pensamentos dele e que eles amem e aceitem d verdade essa criança e que acima de tudo nao se envergohe dela.

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  87. VCSP
    Cuidado com o q vc pensa, comenta e escreve... Vc já pensou q este mesmo problema pode acontecer com alguém da sua família? "Aquilo que o homem semear, isto também colherá!" Quem são vcs para julgarem o Roberto Justos e a Ticiane, ou qualquer outra pessoa? Não julgueis, para que não sejais julgados.Porque com o juízo com que julgais, sereis julgados. Isto é muito sério...
    Conheço o Roberto e a Ticiane só por TV e internet. Sou apenas um simples leitor, porém como ser humano fico perplexa de ler alguns comentários sobre a Rafaella e de outras pessoas com o mesmo problema dela. CUIDADO COM A LEI DA SEMEADURA! É lamentável, sinto pena deste pessoal que falam como tolos. Vc esquece q tem parentes q pode acontecer com vc ou com algum dos seus o mesmo problema ou pior? "LEI DA SEMEADURA"... E outra coisa o q vc tem a ver com a vida do casal? Preocupe-se com vc e com seus filhos se é q já é mãe ou pai, se ainda ñ é cuidado com o q vc stá falando e comentando. "A BOCA FALA AQUILO QUE O CORAÇÃO ESTÁ CHEIO." Qdo vc abençoa alguém vc e os seus descendentes serão abençoados, MAS quando vc amaldiçoa alguém VC e SEUS descendentes tbm serão amaldiçoados. "LEI DA SEMEADURA!"
    PENSE NISSO!

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  88. eles deveriam assumir o problema publicamente, pois assim, todos saberiam de fato, e não haveria mais especulações em torno da criança, e nem comentários maldosos, certamente, todos respeitariam e seriam solidários

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  89. Concordo c/ vc do último comentário.
    A criança é feia , mas parece ser amada.
    Por que a maioria diz que ela é linda? Será que uma pessoa feia não pode ser amada??????

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  90. A LEI DE CAUSA E EFEITO EXISTE E É INEVITÁVEL!!! A TODOS OS QUE ESTÃO SENDO CRUÉIS NAS PALAVRAS COM ESSA CRIANÇA. GUARDEM BEM ISSO:

    -VOCES PODEM NÃO POSSUIR FILHOS OU NETOS COM NENHUMA SINDROME, MAS PELA MENTE PERVERSA DE VOCES TUDO LEVA A CRER QUE SEUS FILHOS OU NETOS SERÃO:
    -MARGINAIS,ESTUPRADORES OU ASSASSINOS, QUE EM MUITAS DAS VEZES MATAM ATÉ OS PRÓPRIOS PAIS.
    ISSO MESMO: VOCES SERÃO VITIMAS DAS SUAS PROPRIAS CRIAS.
    AÍ QDO ISSO ACONTECER VCS VÃO SE PERGUNTAR:
    - Por que isso está acontecendo comigo???
    BEM VINDO A LEI DE CAUSA E EFEITO!
    A SEMENTE QUE VCS PLANTARAM, CRESCERAM E SE TRANSFORMARAM NUMA ÁRVORE COM FRUTOS PODRES, ESTRAGADOS E ENVENENADOS.
    MAS COMO ELES NÃO TEM NENHUMA SINDROME,...

    SEUS HIPOCRITAS, MALVADOS, IDIOTAS, VÃO PROVAR DO PRÓPRIO VENENO. AGUARDEM!

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  91. OLHA A VOVO DE IPANEMA DEFENDENDO A NETA CHEGA SER HILÁRIO NINGUEM ESTA DEBOCHANDO DA CRIANÇA NAO É UM ANJO INOCENTE ESTAMOS COMENTANDO SOBRE GENETICA CROMOSSOMOS EVIDENTE QUE DEUS ENVIOU ESSE ANJO PARA QUE ESSES DOIS FÚTEIS ARROGANTES LEMBRASSEM QUE BELEZA DINHEIRO NÃO É TUDO NA VIDA, MAS PELO JEITO NÃO ADIANTOU CONTINUAM IGUAIS, CUIDADOS JUSTUS E TICIANE POR MAIS AIR BAGS QUE TENHAM NOSSOS CARROS, A PROTEÇAO DIVINA PODE FALHAR E NOSSOS ROSTINHOS BELOS VIRAREM PÓ EM UM SEGUNDO, SEJAM HUMILDES FAÇAM UMA PROFUNDA REFLEXÃO DE VALORES!!!

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  92. QUE HORROR ESSA SENHORA DO COMENTARIO ACIMA JOGANDO PRAGA NAS PESSOAS SAIBA TODAS VAO CAIR EM CIMA DE VC MESMO , POIS AQUI ESTAMOS APENAS COMENTANDO SOBRE GENÉTICA E CROMOSSOMOS NINGUÉM ESTA DEBOCHANDO DE UM ANJO, QUE NAO TEM CULPA DOS PAIS ARROGANTES E FÚTEIS, ESSA MENINA VEIO PARA ENSINAR LHES UMA LIÇAO DE HUMILDADE SÓ QUE INFELIZMENTE NÃO APRENDERAM SENHORA HELOISA PINHEIRO!!!

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  93. A menina não tem sindrome nenhuma, caso contrário algum médico viria comentar e para nao ser processado pelo casal ele falaria aquela criança filha de um famoso casal et... resumo nenhum especialista falou nada e outra existem ultrassom onde os medicos veem toda caixa craniana em fetos de 3 meses nao sei o nome do exame, essa menina se repararem bem só tem a testa grande e o narizinho um pouco amassado com o passar dos anos patinhos feios viram cisnes e caso não virem com 16 anos já pode se submeter a uma cirugia plastica, o casal e um nojo de arrogância, a menina um anjinho que não tem culpa,na entrevista do tv fama ela se comunicou normalmente com apenas dois anos ACORDEM EXISTEM ULTRASSOM!!!

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  94. Vi um comentário de uma médica se não me engano num blog aconselhando Roberto Justus a um tratamento especial para a menina enquanto ainda é pequena para reduzir as sequelas que puderá ter por uma sindrome que ela detalhou impedindo o aumento dos ossos do crânio dessa menina que com o avançar do tempo tb puderá ter velhice precoce.
    Graças a Deus que interiormente ela é esperta e fala bem , deu para ver no programa da record, no colo da mãe, num passeio recente ao Zoo com sua mãe, já dava para notar as bochechas, pescoço e queixo bem caidos e pareciam até inchados demais, com aparência um pouco idosa, fora isso é uma menininha feliz e muito amada pelos pais.
    Tem realmente aparência estranha mas tomara seja sp muito feliz, super amada pelos pais e que certamente devem estar atentos a td.

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  95. Porque toda essa discussão e para que culpar os pais... Não sou arrogante nem meu esposo e meu filho tem microcefalia adquiriu apos o nascimento quando teve duas paradas cardiorrespiratória, hoje ele tem 10 meses e lindo aos meus olhos e perfeito graças a Deus. Só quero que eles saibam JESUS É BOM não importa as circunstâncias

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  96. translucência nucal, o nome do exame q essa senhora acima se refere tb acho que essa garotinha não tem nada, essa tici é muito fútil arrogante só quis um idoso para banca-la é claro que ela fez ultrassom todas nós fazemos, e caso a nenem tivesse algum problema ela iria para algum País onde é permitido tirar, para não sair na imprensa não faria no Brasil, todos os bebês são anjos, ela é normal e pronto, ainda vai desabroxar e ficar linda! mas não sejamos hipocritas todos nos queremos ter filhos normais, absurdo hipocresia é escrever que ter filhos com problemas é um presente divino, duvido que alguma de vcs pediu para Deus esse presente, papai do ceú me de um filho com sindromes ou velhice precoce etc..presente de Deus são filhos que passam a vida inteira, sem ter nada grave com a saúde, sem ter um cancêr um acidente uma diabetes etc.. resumo a saúde é o maior presente de Deus! e Rafaelha é hiper saúdavel, daqui a cinco anos veram como ela estara linda como muitas crianças que vi nascerem feias e ficarem belissimas e vice versa!

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  97. Nada é por acaso m Pois Deus sabe de todas as coisas a menina RAFAELA É BENÇÃO DE DEUS.... QUE O SENHOR A FORTALECE ROBERTO.

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  98. Não podemos afirmar com certeza se a criança é portadora de alguma síndrome, isso se ela tiver alguma. Alguns detalhes precisam ser considerados, por exemplo: a pequena Rafaela se expressa bem para uma criança de apenas dois anos, isso não é compátivel com a Síndrome de Down já que os portadores tem imensa dificuldade na fala. Em relação as outras citadas ,Apert e Crouzon, creio que não se apliquem a ela já que essas sindromes causam um grau de deficiência bem maior, façam uma pesquisa na internet e vejam as fotos das crianças com essas síndromes. Talvez a aparencia da garotinha seja herança genética mesmo.

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  99. Ticiane e Justos vcs nao teem que ter vergonha de nada.
    DEUS escolhe a dedo pais abencoados por ELE.
    E vcs Teem o previlegio de serem esses pais,
    Felicidades e muito amor para vcs.......

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  100. PRESENTE DE DEUS É SAÚDE, E TER FILHOS SAÚDAVEIS O RESTO É HIPOCRESIA, NINGUÉM PEDE PARA DEUS FILHOS COM PROBLEMAS, A GAROTINHA DA TICI E JUSTUS NADA TEM AO CONTRÁRIO TEM MUITA SAÚDE! ELA FALA ANDA NORMALMENTE é ATÉ PRECOSE POIS NAO TINHA FEITO DOIS ANOS JÁ DIZIA O NOME ETC...CONCORDO DAQUI A CINCO ANOS ELA DESABROCHARA FICARA LINDA, O CASAL É UM NOJO MAIS A MENINA É UM ANJO COMO TODOS AS CRIANCINHAS PEQUENAS!

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  101. Dinheiro nao compra tudo!!!!!!!!!!

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  102. deus ama seus filhos da maneira q eles sao. e tenho certeza q ele te ama igualmente a todos. tanto q ele te deu a vida, o presente mais valioso q alguem possa ter.......
    q deus te ilumine sempre!!!!!!!!!!!!

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  103. MEU FILHO NASCEU COM UMA CARDIOPATIA CONGÊNITA E EU NEM PRECISAVA FALAR PQ TODOS PERCEBIAM QUE ALGUMA COISA DE DIFERENTE ELE TINHA,MAS JAMAIS ESCONDI MEU FILHO OU DEIXEI DE FALAR SOBRE O ASSUNTO. NA MINHA VISÃO,TICIANE NÃO RESPEITOU O TEMPO DE DEUS,PQ ELA JA TINHA PERDIDO UM BEBE E POUCO TEMPO DEPOIS ELA JÁ ESTAVA GRÁVIDA NOVAMENTE;ELA NÃO DEU TEMPO NEM PARA O CORPO DELA SE REGENERAR!! EU SEI QT FRUSTRAÇÃO UMA MULHER SENTE DEPOIS Q SE PERDE UM BEBE,MAS EU ACHO QUE ELA PODERIA TER ESPERADO UM POUCO MAIS DE TEMPO PARA TENTAR OUTRA GRAVIDES. MAS ESTÁ AI,A MENINA É UM ANJO QUE CRESCERÁ E SE TORNARÁ UMA MULHER LINDA!! ESPEREM PARA VER!!!

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  104. Gente, este casal não tem obrigação de dar satisfação nenhuma sobre a filha!!! Se a menina tem deficiência ou não, isso não é problema nosso... É muito fácil julgarmos os outros não é mesmo? Quantos comentários rídiculos e infelizes!!! Pobres coitados somos nós que apontamos o dedo na cara das pessoas e esquecemos nossas falhas!!! Se formos merecedores de tudo de ruim que acontecer, coitado de nós!!! Povo hipócrita, respeite essa criança independente do que ela é. Gente que não tem DEUS no coração é capaz de tamanha MALDADE!!! Maldade em julgar estes pais, esta avó, esta família. DEUS tenha misericórdia destas almas frustradas!!!

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  105. A nenem Rafaella tem um QI até elevado pois faz aulas de música com apenas dois anos, e outra ela canta músicas inteiras dança esperem ela crescer ficara igualzinha a atriz americana de 13 anos Elle Fanning vcs morderam suas linguas, já vi casos na minha familia iguais a esse de crianças que não eram nenhum modelo de beleza e ficaram belissímas e o contrário tb aguardem quem debochou vai morder a lingua!obs não gosto do casal e da avó mas a nenem é uma outra pessoa!

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  106. meu filho tem uma doença genica rara (mucopolissacaridose) é uma criança linda e eu a amo mais que tudo nesse mundo. agradeço a Deus todos os dias pelo meu filho ele estar bem e estar hoje com 7 anos é uma benção em minha vida e na vida do meu marido mudou a minha vida pra melhor aprendemos muitas coisas com ele é só correr atraz que tudo da certo muito carinho e paciencia. força ticiane vai dar tudo certo vc vai ver...bjs

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  107. A FILHA DE JUSTUS NÃO TEM SINDROME DE CROUZON, VISTO QUE A MESMA É DETERMINADA POR UM ALELO AUTOSSOMICO DOMINANTE. ASSIM, ALGUNS DOS PAIS DEVE TER A DOENÇA PARA TER FILHOS DOENTES.

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  108. quem não tem pecado que atire a 1° pedra porque cada um não cuida da sua vida. na hora e no momento certo eles dirão .Leia NO LIVRO DA BIBLIA JOÃO 9:1ENDINTE E ANALISE VC A SI MESMO.

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  109. IGNORANTES RAFAELLA JUSTUS É NORMAL É PERFEITA PAREM JA COM ESSAS MENTIRAS, IMAGINE QUE UMA MENINA DE DOIS ANOS CANTA MUSICAS ATÉ EM INGLES TERIA ALGUM PROBLEMA!!!ACORDEM INVEJOSOS ESPEREM 5 ANOS E VERÃO COMO FICARA LINDA!!!

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  110. Me perdem se eu ofender alguém, mas acho uma tremenda hipocrisia chamar esta criança de bonita, se ela fosse bonita ninguém nem ia notar nada de "diferente", ela justamente chama atenção por ser feia, e o senhor que escreveu a matéria, disse que gosta de tratar a todos por igual, independentemente de ser celebridade ou não, o que não deve ser um fato, afinal chamar a Rafaela de linda pegou pesado no puxa saquismo, que aposto que não teria se fosse a filha de um pobre ou não famoso. Não se enganem, eu realmente amo as pessoas, mas, não acho que elas tem que ser bonitas pra ser amadas. Então não precisa dourar pílula. E só pra lembrar, coincidência ou não a Helô Pinheiro também tem um filho com algum problema. Alguns diriam que é algo cármico pra família, eu não sei se acredito nisso.

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  111. Ninguém disse que é linda e sim que vai ficar linda, muitos nascem lindos e ficam horrorosos e outros nascem feios e ficam lindos saiba eu nasci horrivel falam para mim mãe que ela tinha siso abduzida por um E.T comecei a ficar bonita aos 11 anos aos 18 fui miss santa catarina, só não segui carreira artistica pois casei e meu marido q é um pouco ciumento não quis, esperem a garota entrar na puberdade e veram q linda vai ficar e outra uma criança q canta musicas inteiras aos 2 anos não tem sindrome nenhuma, pois qualquer problema atrasaria a fala da garotinha, pesquisem no go-ogle e veram q se essa tivesse uma dessas sindromes não cantaria ou falaria com dois anos!

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  112. Na minha opinião,a garotinha realmente tem um rostinho estranho,e logo quando vi as primeiras fotos nos jornais assim quando ela nasceu tive a impressão de que algo errado ela tinha,como uma doença de má formação.Síndrome de Down concerteza não é até pq ela é bem espertinha e se expressa bem para uma criança de apenas 2 anos,mas acho ridículo da parte dos pais não admitirem a tal doença da rafaela pq está nítido que alí tem algo errado.
    Essa atitude deles pode ser definida de duas formas:ou se chama VERGONHA ou ZELO pela bb.

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  113. Nessa vida nada é por ser tudo tem um proposito.
    Eles foram abençoados com uma linda princesinha que aquele la de cima vi que aquela mãe e aquele pai seriam capazes de amar esse ser lindo de qualquer forma e lhes deu esse presente,eles só tem a agradecer pois o dinheiro que eles tem não ira ser maior do que esse presente recebido por deus. parabéns pra eles pois além de serem abençoados tem uma linda e espetacular filinha... que a cada dia sejam mais abencoados pois eu já fuii,mais aquele la de cima chamou ela pra ser um anjinho me me trouxe outra 2 meses depois com muitaa saúde,pois so ele viu todo meu carinho e dedicação com minha anjinha que se foi aos 2 anos e 2 meses de idade hoje faz 1 ano dela falecida.. meu nome É Elaine rodrigues hoje sou mãe novamente aos 21 anos.

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  114. EU SO ACHO UMA COISA PQ E FILHO DE ARTISTA

    É LINDINHA E TODO MUNDO DIZ RESPEITAR

    MAIS SE FOSSE FILHO DE POBRE DUVIDO

    ISSO E CASTIGO PROS 2 FILHO DOENTE NÃO É NEM

    NUNCA FOI BENÇÃO..DEUS NÃO DA BENÇÃO COM

    DEFEITO ISSO E DEMAGOGIA BARATA

    ELES ESTAUM E PAGANDO PELOS TEQUINHOS DA VIDA

    A FAMILIA DELA TAVA NA FALENCIA ARRUMOU

    O JUSTUS PRA LEVANTAR A MORAL DA TICIANE

    ISSO TUDO É HIPOCRISIA

    FICAM FUMANDO TOCO DE PALMEIRA AI DA NISSO

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  115. CONCORDO Q A RAFINHA NÃO TEM SINDROME NENHUMA POIS COM DOIS ANOS JÁ FALA E CANTA É UMA DEFORMAÇAO DOS OSSOS DA FACE COLOQUEM NO GO-OGLE ESQUECI O NOME DESSA DOENÇA OS OSSOS DA FACE INTEIRA CRESCEM DE FORMA TORTA E DESORDENADA DURANTE A GESTAÇAO, EM ALGUNS CASOS AFETAM A CAIXA CRANIANA E O CEREBRO NO CASO DELA DEFORMOU A FACE MAS NAO AFETOU O CEREBRO POIS ELA SE EXPRESSA MUITO BEM, COM A CIRUGIAS Q OS PAIS FARÃO NELA FICARA LINDA!

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  116. Dinheiro as vezes não não é tudo !

    De que adianta milhoes e milhos e viver uma vida em clinicas, hospitais ... laboratorios??? ...

    Deus com sua infinita sabedoria sabe de todas as coisas ... e só Ele pode explicar o porque.

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  117. alguma coisa ela tem normal q ela ñ é

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  118. A RAFA E LINDA ESTA PESSOAS QUE NÃO SABER O QUE FALA TICI TE AMO SUA FILHA E UM PRESENTE DE DEUS ADORO SUA LINDA FAMILIA

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  119. Que Deus abencoe e proteja voces de tanta bobagens dita por alguns seres humanos
    ROBERTO E TICIANE DEUS estará sempre com voces em qualquer situação, prova disso é o ANJO que ele te enviou.

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  120. Quanto mais cedo eles explicarem verdadeiramente a situação da filha,mais será rapidamente esquecida,pois se demorarem tanto pra decidir,se irão ou não contar,mais a filha será lembrada pela boca e mente maldita desse povo... e o que será dessa pessoa que irá crescer e ler tudo isso aqui hem ? fic aaqui um pensamento para todos!!!!

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  121. AFIRMAR QUE O CASAL JUSTUS É ESPECIAL, GENTE, É IR ALÉM DA NOSSA COMPREENSÃO. SÃO PESSOAS ARROGANTES SIM, E DEUS ENVIOU A MENINA PARA QUE APRENDAM A LIDAR COM UMA REALIDADE DURA E DIFICIL. A MENINA NADA TEM DE BONITA. ESPERO QUE SEJA AMADA PELA FAMÍLIA, POSTO QUE OMITEM E SE SENTEM CHATEADOS COM O FATO. ESPERAVAM UM SHOW DE GAROTA..E DEUS MANDOU UM ANJO COM MUITOS PROBLEMAS, PARA ENSINÁ-LOS O DOM DA HUMILDADE E DO RESPEITO AOS DEMAIS. SÃO PESSOAS COMO NÓS, E SE ACHAVAM SUPERIOR...EIS Q DEUS RESPONDE. QUE OS PAIS APRENDAM POIS! LUZ PARA VC PEQUENO E SOFRIDO ANJO RAFAELA!

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  122. Pessoal, tem cada guri feio na internet, viu? Famos feios fazem filhos feios, e a mídia MENTE DESCARADAMENTE, junto com o público puxa saco, a chamar de lindo...A filha do casal JUSTUS, veio cumprir uma MISSÃO: Ensinar seus PAIZINHOS METIDOS A PODEROSOS, A NOÇÃO DO SOFRIMENTO, DA HUMILDADE. ENSINAR QUE DINHEIRO NÃO COMPRA TUDO, principalmente saúde. A menina veio provar q são humanos, e a Dona Ticiane aprender falar menos bobagem. É um Anjo que veio e vai cumprir sua tarefa.E vem o fato do casal já ter perfido um filhopor deformidade detectada antes de nascer.A Dona Tici tem um irmão com probelmas mentais...seria bem o casal repensar, antes de arrumar outro filho. No mais, vamos parar de zoar da menina. ELA MERECE AMOR,CARINHO E APÓIO, UMA VEZ Q DÁ PENA OLHAR PRA ELA.O casal já tá tendo mto sofrimento,deixem a fgarota em paz! Bjs e paz gente!!!

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  123. PAREM DE FALAR DOS OUTROS ,DEIXEM O CASAL E SUA FILHA EM PAZ SE TIVEREM AFIM DE FALAR SOBRE A FILHA DELES, ELES FALAM SE NÃO DEIXEM ISSO PRA LA NINGUÉM SABE O DIA DE AMANHÃ, QUANTO A HELO ELA É MÃE E AVÓ TEM MAIS É QUE DEFENDER OS SEUS .

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  124. Deusss naum da um fardo que vc naum podee carregarr.....

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  125. Não falar sobre o assunto, é o que está pegando.Ninguém é cego e todo mundo viu desde o começo que não era só "feiúra", que era um problema que a menina tinha, e negarem isto só vai piorar pois todo mundo fica falando,e com o tempo vai aparecer mais.No resto, o Justus é um vitorioso, trabalhador, que enriqueceu trabalhando e não roubando como os nossos políticos.Ticiane vem de uma familia exemplar, direita,correta,tb trabalhadora e do bem.Nâo tem culpa se é bonita como a mãe,e êle tb não.Ser vaidoso não é crime.Eu também sou e odeio envelhecer e se tivesse o dinheiro dele faria tudo o que êle faz, e a maioria tb.Aí sim vejo hipocrisía aqui!Quem é que(se já passou dos 50)não tem vontade de continuar bonito,com saúde?Quem é que aceita a velhice numa boa?

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  126. Eis que os filhos são herança do SENHOR. SALMOS CAPÍTULO 127 VERSÍCULO 3 PARTE A.

    NÃO IMPORTA QUANDO E COMO OS FILHOS VEM, SÃO HERANÇA DO SENHOR,É A PALAVRA DE DEUS QUE DIZ,E DEUS NÃO É HOMEM PRA MENTIR,PODE TUDO MUDAR PODE TUDO PASSAR MAS O NOSSO DEUS É IMUTÁVEL.

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  127. Ontem o Justos e Ticiane deram uma entrevista no TV Fama sobre um twiter falso e falaram da maldade das pessoas que insinuam muitas coisas, que se tivesse algo de errado com a filha eles falariam, mas então as pessoas ficam inventando..Ele disse que a filha é extremamente inteligente, acima da média pra idade dela..E vi um médico aqui na net..dizendo que pelas fotos ela não tem Apert nem Crouzon, pois ela não tem olhos esbugalhados e defeitos nas mãos e pés..eu também acho que não tem pq eu vi em entrevistas ela conversa e é bem espertinha....só acredito se um especialista ou os pais falarem....

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  128. que deus abençoe essa linga menina proporcionando muita paz e muito amor , não só dos familiares mais tambem dos que cercam ...que deus afaste ela da famosa bully ....boa sorte para vc rafinha vc é uma menina muito abençoada por deus ...vc vai encarar muito bem ...beijos fica com ele sempre

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  129. que deus abençoe essafofinha proporcionando muita paz e muito amor ....que deus o livre da bully e de preconceitos ...mais eu desejo muitas paz e amor ao proximo a essa menina linda ... força rafinha vc vai vencer essa missão e vai ensinar ao seus pais que afelicidade é a unica que move vcs e o amor contagia ...e não tem nada melhor do que a proteção deles huhursrrs menina mais linda do mundo rafinha

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  130. A menina chama atenção exatamente pelos traços esquisitos da face, tem fisionomia de anã, o nariz, testa muito saliente, lábio superior encovado demais, e nunca sorri mesmo sendo tão paparicada pelos pais.
    Na televisão fala bem, mas a feiura chama muito atenção, tem algo de diferente que n bate bem em relação a outras crianças normais.
    Que seja muito feliz e que Deus a livre de muta chacota com o passar dos anos.

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  131. Sejam todos felizes. Tanto o casal com sua filha, quanto os que os obsevam e analisam....Pq no final,se houver final, as sensções que temos manifestadas em nosso interior é o que levaremos...se Deus nos permitir...Pq nada sabemos sobre nada. Achamos q sabemos...Até esse meu comentário é a prova do que eu "acho". Certeza, nenhuma tenho...Muita Luz...

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  132. P/ esses casos ñ há ricos nem pobres,mas seve p/ q as pessoas repensem e sejam mais humildes.

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  133. muito linda essa mocinha Deus colocou ela nesse caminho pra mostrar o quanto é bom compartilhar essa diferença.

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  134. Fátima,

    Estou pasma, diante de tanta maldade e ignorância. Nunca imaginei que testemunharia tamanho desvario.
    O que vemos é apenas uma criança, amada, uma fada encantada. O resto é apenas bisbilhotice de quem não sabe o valor do amor.

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  135. A lingua bate nos dentes porque não tem osso,do contrário não teriamos ortopedistas pra engessar tanta lingua,aff nunca vi tanta maldade,existem tantas pessoas neste país com algum problema,são deficiencias ou doenças,pessoas estas que uma simples palavra ajudaria a aliviar suas dores e vejo tanta abobrinha dita em relação a filha deste casal,se existe alguma alteração ou não com Rafaela,o que interessa pra este bando de linguarudos que não tem o que fazer,etia povo maldoso e sem noção,estes sim precisam da misericórdia de Deus,se Justus,Ticiane e agregados são arrogantes,soberbos ou não pouco importa a cada um que postou suas abobrinhas incontidas,que julgou atitudes do casal peço sim misericórrdia,quanto a Rafaela que Deus coloque seus anjos a guardá-la de tanta maldade e dê sabedoria aos pais pra lidarem com as adversidades....exalá bando de babacas maldosos e sem coração,falar é fácil,agora estar na pele é outro assunto,aprendam antes de julgar secolocar no lugar,independente das pessoas terem dinheiro ou não,não tenho dinheiro,luto contra o câncer a 6 anos,foram varias cirurgias,ainda estou em quimioterapia,enfrento minha batalha,conheço minha dor e posso dizer que estes pais conhecem suas lutas,somente eles conhecem pq é algo individual.....pensem antes de falar tanta besteira....qta maldade li aqui..Deus meu.

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  136. AOS OLHOS DO PAI,VC É UMA OBRA PRIMA QUE ELE PLANEJOU,COM SUAS PROPRIAS MÃOS CRIOU,A COR DE SUA PELE,OS SEUS CABELOS DESENHOU CADA DETALHE NUM TOQUE DE AMOR VC É LINDA DEMAIS PERFEITA AOS OLHOS DO PAI ALGUEM IGUAL A VC NÃO TEM JAMAIS... DEUS ABENÇOE OS PAISE A RAFAELA.

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  137. gente parem com isso!!deixe a vida dos outros em paz,ninguem aqui é juiz pra julgar. vão cuidar cada um da sua vida e respeitar a dos outros.

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  138. MEU DEUS.......QUANTA HIPOCRISIA, SOCORRO.....
    1º MENINA LINDA....É PRA ACABAR, ESSA MANIA RIDICULA DE BRASILEIRO, ESTA TODO MUNDO VENDO, INCLUSIVE OS PAIS DELA, ISSO NÃO VAI AJUDAR NINGUEM, SÓ PIORA POIS É MENTIRA....
    2º ESSAS PESSOAS Q FICAM POSTANDO, "DEIXEM A VIDA DOS OUTROS EM PAZ E BLA BLA BLA, SE VC NÃO QUER SABER DA VIDA DOS OUTROS O Q ESTÃO FAZENDO EM UM SITE DE FOFOCA???????

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  139. deus ilumine o caminho de ticiane e justus e sejam muito felizes com sua filha

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  140. A Vida ensina ! Que Deus Dê ao casal sabedoria para se aprimorarem espiritualmente e cubram a filha com muito amor.

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  141. paula disse pelo menos eles tem dinheiro p cuidar e religiao nao tem nada a ver com isso pessoas idiotas so frisam religiao se fosse assim sadam russem nao teria filhos normais porque ele e uma praga que deus os abençoe

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  142. Ela foi tão desejada, não é mesmo?!
    Nota-se que é muito amada e isso que importa.
    Que bom que os pais dela tem recursos e muito carinho para ajudá-la no que for necessário.
    Eu amaria profundamente da mesma maneira.

    Talvez, quando eles acharem que é o tempo certo (o deles), irão se pronunciar.

    Boa semana a todos!

    Sissym

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  143. o problema pode ser de ambos, e não só de um como escreveu um anônimo !

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  144. acho que se a crianca tem algum tipo de problema nao precisa as pessoas ficarem fazendo comentarios maldosos como se ela fosse a primeira e unica na fase da terra e os pais nao tem porque esconder algo ou tambem sair falando sobre ja que isso e problema deles ninguem esta livre de nada nessa vida o amor e o que e de mais importante.

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  145. tudo tem uma explicação,não viemos p/ terra p/ sermos totalmente perfeitos, nem na saúde nem por dentro então estas cooisas são mínimas em questão de pessoas ruins, vingativas etc.., , enfim pessoas c/ um interiro horrível, esta menina veio pq Deus tem suas explicações e c/ certeza é uma explicação amável de evolução, de amor, ela veio p/ fazer eles mto felizes sim com certeza

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  146. Gente, vc olha pra criança e reconhece que ela não é uma criança saudável, eu só vim procurar informações porque achei ela muito estranha e NADA se fala a respeito, parece que é um TABU!!!!Mas mesmo assim as pessoas devem respeitá-los e admirá-los por serem os pais que são. Cada segundo perto desse menina deve ser uma dádiva, cada manhã que ela acorda é uma benção já, que certamente, essa doença deve afetar o tempo de sobrevida dela. Que Deus na sua infinita bondade e sabedoria abençoe e dê força a todas as pessoas que passam por dificuldades e dê graças às pessoas que lutam com coragem, honestidade e suor como eles.

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  147. Não é facil ter um bebe com problemas, mas não podemos ser hipocritas, o fato é que eles possuem dinheiro o que facilita os tratamentos, pois imaginem uma pessoa sem recursos a dificuldade para se tratar uma criança com saude pública.
    Nos EUA quando um famoso tem um problema eles colocam na midia e investem em pesquisas o que acho nobre.

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  148. Por serem pessoas públicas,deveriam sim vir a mídia e levantar uma bandeira sobre o assunto,assim como vários artistas fizeram exemplo:Glória Perez,Roberto Carlos,recentemente Cissa Guimarães,etc.Usaram sua dor para alavancar algum benefício em favor da sociedade.Seria até um ato bonito de se ver.

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  149. OLHA CONCORDO COM ALGUNS AI QUE A FAMILIA DA TICIANE SAO UNS ESNOBES E O JUSTUS É UM CHATO ALMOFADINHA..A GAROTINHA NAO TEM NADA A VER COM ISSO..MAS QUE ELA É FEIA ISSO É FATO...AS VEZES ASSIM COM ESSA DURA PENA ELES DEIXES A ARROGANCIA DE LADO E SE TORNEM MAIS HUMILDES..

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  150. CREIO QUE NÃO CAI UM FIO DE CABELO SE DEUS NÃO PERMITIR, MUITAS VEZES CERTAS COISAS ACONTECEM , EM NOSSAS VIDAS , PARA APRENDERMOS, CRESCERMOS ..E NOS ARREPENDERMOS ...FILHO É SEMPRE UM PRESENTE DE DEUS (ISSO É FATO!). É MUITO IMPORTANTE QUE A FAMÍLIA JUSTUS E PINHEIROS , TENHAM A CERTEZA QUE HUMILDADE ÉSINONIMO DE BENÇÃO...E ARROGANCIA É SINONIMO DE CONCERTO....QUE O AMOR TRANSFORME MALDIÇÃO EM BENÇÃO!!!!

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  151. NO MEU VER NINGUEM TEM NADA A VER COM ISSO, O PROBLEMA É DELES, DEIXEM QUE ELES CUIDEM DA MENINA DO JEITO DELES, COM CERTEZA ELA É MUITO AMADA INDEPENDENTE DE TER OU NÃO A DOENÇA.VAMOS PEDIR A DEUS QUE ILUMINE ESSA FAMILIA. E QUE ELES OS PAIS DA MENINA VENHAM ATÉ A TV E FALE A RESPEITO, POIS COMENTAR NÃO É CRIME. ACHO QUE CRIME É ESCONDER A VERDADE.

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  152. nao entendo porque tem pessoas horriveis que chamam ela de monstro quero ver se fosse com a familia deles

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  153. Bom, gente, vim aqui nesse site pq vi fotos da criança e achei “aparentemente” diferente. Então resolvi saber se tinha algo falando sobre o assunto. Li todos os comentários e resolvi dar minha opinião.
    Eu sinceramente acho que o Roberto Justus, com toda sua sabedoria, ainda não comentou nada por 2 motivos:
    OU pq ela, de fato, não tem nenhuma Síndrome... e nesse caso, não será fácil dizer que foi defeito genético (“são bonitos e ricos demais p terem defeito”)... concordam? OU pq os médicos (EUA, claro) ainda não descobriram exatamente o que é.
    E, com certeza, a luta não deve ta sendo fácil. Li que a criança vai estudar nos EUA, inclusive, já está até matriculada e tudo. Com certeza vai estudar em uma escola especial, e é óbvio que o casal não quer expor a criança aqui no Brasil, e seguramente, ela deve viver em constantes tratamento por lá. Isso é muito fácil de se analisar. Afinal, nos EUA tem mais recurso e a medicina ta bem mais avançada néh... e longe de especulações, claro! (cont.)

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  154. (cont.)Em relação a Deus, simplesmente acho que, como o casal corria risco de ter filho especial, eu acho que Deus apenas “PERMITIU” que isso acontecesse. A medicina ta aí p explicar a Genética a fundo... e infelizmente, eles estavam entre um grupo (casal) de risco, ( o que pode acontecer com qualquer um de nós), e como eu já falei, o papel de Deus pode ter sido apenas a “PERMISSÃO”, baseado em circunstâncias que não nos compete julgar. Deus conhece cada um de nós.... sabe de todas as coisas.
    E quanto a criança, tem sim, uma aparência diferente, se não aqui nesse site não teria nenhum comentário e na internet não teria falando nada sobre o assunto. Mas o fato é que, ela é só uma criança, não tem culpa de absolutamente nada. Acho que temos que respeitar o silêncio dos pais, afinal, só eles sabe o “porquê” e a dor desse silêncio. Acho que o Brasil todo quer saber, mas tudo tem seu momento, a hora certa de acontecer, e acreditem, cedo ou tarde, isso vai acontecer.
    Sou uma jovem de 28 anos, não tenho filhos (ainda) mas o meu sonho, claro, é ter uma criança linda e com saúde. Qndo li certos comentário, senti até uma angustia... pensei no filho que quero ter e senti medo.... nenhum de nós está livre disso... de termo filho ou netos com qualquer problema que seja. Só Deus pra “PERMITIR” OU “NÃO” que isso aconteça. Por isso, que sejamos menos cruéis. Por isso, vc que ainda não tem filhos, não tem netos, guarde seus comentários injustos e cruéis só pra vc. E pra vc que já tem filhos, netos... saudáveis, agradeça a Deus.
    Sara

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  155. espero que ela se cure.essa musica vai pra ela.
    aos olhos do pai,voce e uma obra prima que ele planejou com suas propias maos pintou a cor de sua pele o seus cabelos dezenhou cada detale um toque de amor voce e linda demais perfeita aos olhos do pais.bjos melhoras rafa.

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  156. Diante isso procurarei nunca esquecer da simples mas impotante lição: Ser humilde.

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  157. Quero ter presente sempre em meu coração a humildade. Aprendamos a liçao.

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  158. Estava lendo na revista contigo sobre a Rafaella, e quanddo eu li eu me encantei por ela. Ela é bricalhona,agitada, gostei muito!!! Deus abençõe os pais e a Rafaella!!! Vocês são especiais para DEus!!!

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  159. Conheço um médico que é Especialista em casos assim, alias Ele é tão bom que cura até o que não tem cura, e você não precisa pagar nada por uma consulta ou pelo tratamento. O médico dos médicos Jesus Cristo. Agora será que o orgulho e a vaidade permitirão a eles o buscar-lo?

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  160. MEU DEUS, QUANTAS PESSOAS SEM CORAÇÃO, AMARGAS E INFELIZES FAZENDO SEU COMENTARIO A RESPEITA DA FAMILIA JUSTUS. O QUE É SER BONITO PRA VCS? NOSSA QUE PROBREZA DE ESPIRITO.QUE DEUS NA SUA INFINTA BONDADE PERDOE OS IGNORANTES PQ COM CERTEZA NÃO SABBEM O QUE DIZEM.
    ROBERTO, TICIANE E RAFAELA JESUS AMA VCS. FELICIDADES.

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  161. Que a pequena Rafaela tenha uma linda missão aqui na terra.E que seus pais tenham forças para cuidar com muito amor essa princesinha, não porque ela precisa um pouco mais do que outra criança, mas sim porque o amor é a base de tudo. Quem amor não tem preconceito, não tem medo, cuida sem esperar recompensa.
    Desejo à Rafaela e a seus pais muitas felicidades.
    ps: Rafa você é uma anjinha linda enviada por Deus.

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  162. A pequena e abençoada Rafaela, tem Síndrome de Crouzon. Sou mãe de uma linda princesa que nasceu com Síndrome de Down e participo de grupos virtuais e ONG's, ajudando o próximo e passando a experiência que venho adquirindo nesses 6 anos e meio que recebi esse lindo presente de Deus. Temos mais afinidades e contatos com outros pais que passaram e/ou vão passar pelo mesmo que a gente. Essas crianças não são doentes, a síndrome acontece por acidente genético na divisão celular e não há culpados, não há cura, nem é hereditário. As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais, não são doentes, não procuram cura e não depende do seu amor para viverem; Elas só querem aceitação. Crianças com deficiência não são um problema, ao contrário, para muitas famílias elas vem como solução. Elas são como todas as crianças no jardim de Cristo, com beleza, perfume, alegria e a única diferença é que elas não tem espinhos. Nos ensinam o verdadeiro amor incondicional e são criaturas puras de alma e ingênuas, livre s da maldade do mundo. GOSTARIA IMENSAMENTE QUE AS PESSOAS COMENTASSEM E ASSINASSEM. É fácil vir aqui escrever o que bem entende e assinar como anônimo. Eu poderia escrever um livro aqui mas acho que já entenderam o que eu queria explicar. Visitem meu blog e vejam a última postagem, é sobre o resultado de uma pesquisa onde foi comprovada que famílias de pessoas com Síndrome de Down são muito felizes. http://21ocromossomodoamor.blogspot.com/

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  163. Infelizmente a sociedade podre, vê somente o externo. E graças a Deus, O PAI nós vê como sua imagem e semelhança....RAFA VC já nasceu vencedora!

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  164. Tudo na vida não acontece por acaso e sim com alguns propósitos e assim aquele lá em cima sabe,como escreveram todos. Os acontecimentos surgem como forma de valorizar cada vez mais a cada dia, a cada passo, a cada individuo e não almejando material. Rafaela que Deus a ilumine e tenha certeza que você veio mostrar e ensinar algo...

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  165. Que pena pra mae ver seu filho sendo bombardeado por todos lados

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  166. Cássia Cladeira - M.S.22 outubro, 2011

    Deus é tão sábio que fez com que Rafaela nascesse em um lar onde há esclarecimento, amor e principalmente recursos financeiros para que ela tivesse o melhor atendimento clínico existente. Imagino se isso fosse comigo, o que eu faria?

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  167. A família Justus
    Espero que vs não leiam todos os comentários, não vale a pena. Desejo a vcs muita sorte e sabedoria. Agradece a Deus pelas dificuldades e tudo será mais leve!

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  168. DEUS SABE O QUE FAZ, ESSA CRIANÇA É ABENÇOADA. QUANTO AOS SEUS PAIS, ESTAO SE MOSTRNDO FRUSTRADOS E ENVERGONHADOS, PELO SIMPLES FATO DE NAO FALAREM SOBRE O ASSUNTO.
    O JUSTOS É SOBERBO E ARROGANTE, DEUS LHE MANDOU ESSE ANJO PRA TENTAR TORNA-LO MAIS HUMILDE.
    QT A MÃE, DEUS LHE MOSTROU QUE SÓ ELE DECIDE COMO SERAO OS FILHOS, SENDO OS PAIS "BONITOS" OU NAO.

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  169. eu só acho que eles deveria falar mais sobre a síndrome da filha, sobre o tratamento o que os médicos falam, o que já temos de evolução dessa rara doença, poxa quantas pessoas poderiam estar se beneficiando por ter na família a mesma situação, e por eles serem pessoas públicas e viajadas,seriam mais fácil a troca de informação.bjs .

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  170. Se a menina tem alguma deficiência ou não, ninguém sabe. Mas é muita grosseria e falta de sensibilidade ficar tentando forçar os pais a comentar algo que, se eles não comentaram até agora, é pq não existe nada ou pq não acham apropriado falar. Sim, eles são famosos e despertam curiosidade, mas isso não nos dá o direito de tratá-los como bichos expostos no zooligico. Sejamos mais humanos, mais gentis!

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  171. Linda è ?!?!, só porque é filha de um casal rico e famoso, Quanta hipocrisia.

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  172. Gente... só tenho uma coisa a dizer...
    QUERO MORRER AMIGA DE VCS.
    E Não se esqueçam de limpar os cantos da boca pra não engolir o veneno. kkkkkkkkkk

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  173. Acho que a ignorância e o preconceito ja vem dos próprios pais tenho um filho com microcefalia e não escondo ele de ninguém se eles não aceitarem agora a doença depois será pior isso só mostra que o dinheiro não pode comprar tudo na vida!!!!

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  174. Quem disse que beleza é fundamental,nunca amou nem foi amado...fundamental é ser feliz!!!

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  175. O importante é que essa criança é amada pelos pais. Isso é fato já que com tantos recursos da medicina ela poderia nem ter nascido. Isso mostra o caráter e a não preocupação com a vida artista deles. Parabéns... vcs são pais maravilhosos assim como todos os pais e mães que "criam" seus filhos. Independente de sua situação financeira ou pre-conceitos. Pq na China ainda existe a cultura de crianças com deficiências serem exterminadas assim como o governo gratifica mães que geram meninos e punem mães que gerem meninas... A humanidade tem muito o quer evoluir. "LUZ"

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  176. MEU NOME TAMBEM É TISSIANE
    QUERO QUE SAIBA QUE DEUS ESTA E SEMPRE ESTARA COM VCS.VCS SAO ESCOLHIDOS DE DEUS E ELE TEM O MELHOR PARA VCS. BJS

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  177. HOJE DEPOIS DE DOIS ANOS QUE FUI FICAR SABENDO DISSO,NÃO SOU RICA E NEM FAMOSA.SE EU TIVESSE TIDO UM FILHO COM ESSA SÍNDROME, NÃO TERIA RECURSOS PARA TRATA-LA EM NEM O ESTADO POIS É DEFICIENTE E NEM ESTARIA NA MÍDIA POIS EU NÃO SOU RICA. COMO FICARIA ESSA CRIANÇA? ESQUECIDA SÓ ESPERANDO OS EFEITOS CHEGAREM POIS UM DIA A ANOMALIA IRIA MATÁ-LA, COMO FICARIA EU A MÃE ESQUECIDA PELA SOCIEDADE E PELO ESTADO. A FILHA VAI PODER SER TRATADA COM OS MELHORES MÉDICOS NOS MELHORES HOSPITAIS E SE FOSSE UMA FAMÍLIA POBRE. IRIA TER QUE RECORRER AO SUS SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE. AINDA BEM QUE ELA NASCEU COM PAIS RICOS E FAMOSOS.

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  178. GENTE, LARGUEM DE SER MAL INFORMADOS! ESSA MENINA NÃO TEM DOENÇA NENHUMA. O PRÓPRIO ROBERTO JUSTUS DISSE EM ALTO E BOM SOM QUANDO ESTEVE NO "DE FRENTE COM GABI": "MINHA FILHA NÃO TEM DOENÇA ALGUMA, ELA É NORMAL". O única coisa anormal é que ela é mais feinha que os outros, e ninguém precisa ser hipócrita de negar isso, já que ela NÃO É DOENTE.

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  179. Concordo plenamente com este comentário:DEUS SABE O QUE FAZ, ESSA CRIANÇA É ABENÇOADA. QUANTO AOS SEUS PAIS, ESTAO SE MOSTRNDO FRUSTRADOS E ENVERGONHADOS, PELO SIMPLES FATO DE NAO FALAREM SOBRE O ASSUNTO.
    O JUSTOS É SOBERBO E ARROGANTE, DEUS LHE MANDOU ESSE ANJO PRA TENTAR TORNA-LO MAIS HUMILDE.
    QT A MÃE, DEUS LHE MOSTROU QUE SÓ ELE DECIDE COMO SERAO OS FILHOS, SENDO OS PAIS "BONITOS" OU NAO.

    ResponderExcluir
  180. meu deus como esse povo se preocupa com a vida alheia !!! cada um que tem vida cuida da sua
    e deixa a família em paz , oque interessa a vcs que falaram coisas absurdas ,que fique bem claro nem todos aqui foram maldosos em seus comentários ; mais aqueles que foram pensem um pouco se trata de uam criança vamos respeitar

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  181. Bom dia, acho mais que justo a menina ser tratada com respeito, dignidade, eis que seus pais (Justus e Ticiane) tratam ela com muito carinho, e estao sempre atentos, aos profissionais responsáveis, médicos, para verificar se realmente ela sofre dessa sindrome.
    No entanto, são pessoas do meio das celebridades, o povo fica curioso...
    Na maioria das entrevistas nunca ouvi eles falarem que a menina tem ou possa ter tal sindrome, ao meu ponto de vista não é questao de expor, pois isso já ocorreu...
    Se definitivamente a menina possui tal sindrome, assumam e pronto, garanto que os fãs, curiosos e demais irao agir com mais cautela e solidariedade.

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  182. DEUS A AMA. ELE NÃO FAZ ACEPÇÃO DE PESSOAS. O HOMEM EXERGAR O EXTERIOR.DEUS, OLHA O NOSSO CORAÇÃO.
    QUE DEUS POSSA ABENCOAR ESSA FAMILIA QUE, MESMO RICOS E FAMOSOS, SENTEM A DOR.

    No entanto,ninguém afronte DEUSSegundo fontes jornalisticas,a SRA TICIANE,em sua gestação, disse: "sendo filha minha e de justos, impossivel nascer feia."

    Ou seja, com DEUS, não se pode brincar.

    Embora d. ticiane tenha sido infeliz em seu cometario...DEUS ama rafaela e toda sua familia.

    força e fé.

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  183. tadinha...apesar dela ter poblema ela e bem fofinha e é uma criança igual as outras....
    que deus abençoe esse anjo....*--*

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  184. Alguem aqui comentou..."Deus abençoe a menininha e força para os pais por tal dupla provação"... se Deus quisesse abençoar a menina não teria feito ela nascer com a doença!

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  185. graças a deus ira ser bem tartada ou melhor já é
    o ruin são as pessoas que tem essa doença e não terem recursos necessarios mais que deus ilumine todas elas!!

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  186. ola pessoal tenho 22 anos e tenho sindrome de cruzon a mesma sindrome da rafaella. sou casada a 4 anos tenho uma filha linda perfeita de 4 meses, nao vejo nada de mais em ser diferente das outras pessoas ate pq somos todos iguais perante Deus,a diferença nao ta na rafa ou nas pessoas com sindrome a diferença ta em vcs mesmo porque tanta preocupaçao com uma criança q vai ser normal como todos vcs? a unica diferença e so a estetica porque a mentalidade e igual eu sou prova comcreta disso.
    acima de tudo sou feliz e nao me importo com as criticas dos outros pois se ate jesus foi criticado e humilhado fica ai a reflexao

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  187. Rafaela, tem e tera todo os recursos para superar a doenca.
    Mas, a Ticiane veste a menina com roupa incomodas, adultas e feias, nada infantis, tadinha da menina.

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  188. Quanta hipocrisia! esta claro que os pais tem vergonha da menina! se ela fosse perfeita eles iriam fazer de tudo pra mostrar a menina, mas como ela tem esse problema, eles escondem e não esclarecem a doença da menina, se ela fosse normal a vovozinha iria tirar várias fotos com ela e iria destribuir para as revistas, enfim eles tem vwergonha mesmo, a menina é feia, mas não quero dizer que ela não é amada ao jeito deles a amam mesmo assim, ms que a menina é feia é mesmo

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  189. TICIANE TENTA OUTRO FILHO. UM MENINO E UMA MENINA. E SEJA FELIZ COM TODOS ELES. SAUDE PARA CRIAR TODOS.

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  190. EU ESTOU HORRORIZADA MAIS UMA VEZ COM A ESPÉCIE QUE DE HUMANA NÃO TEM NADA, COMO ALGUÉM PÔDE TER TIDO CORAGEM DE FAZER PIADA EM CIMA DE UM CRIANÇA, SÓ POR QUE TALVEZ ELA TENHA ALGO DIFERENTE, QUEM SOMOS NÓS P/ JULGAR ALGUÉM, QUE PRECONCEITO HEDIONDO É ESSE, AONDE O SER HUMANO VAI CHEGAR, QUE EVOLUÇÃO DE ESPÉCIE TIVEMOS,A ÚNICA EVOLUÇÃO QUE O SER HUMANO CONSEGUIU, FOI NAS MÃOS DE UM CIRURGIÃO PLÁSTICO!

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  191. O amor de sua mãe é ainda maior, ela é muito especial . Rafaela você é linda por dentro e por fora que Deus te de muita saúde você é única.

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  192. AS PESSOAS ESTÃO TÃO ACOSTUMADAS COM A FALSA PERFEIÇÃO QUE POSSUEM QUE QUANDO SE DEPARAM COM UM SER DIFERENTE COMEÇAM A TENTAR JUSTIFICAR TAL FATO COMO SE OS PAIS E A CRIANÇA PRECISASEM MESMO DE TANTA BABOZERA. SUPERAM SUAS PROPRIAS DEFICIENCIAS DEPOIS ABRAM A BOCA PRA FALAR ALGO REALMENTE DE ALGUMA UTILIDADE.

    Ps; Eu sou alguém que tenta superar as minhas deficiencias já que sou paraplegica.

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  193. SOMOS TODOS IGUAIS PERANTE A LEI DO HOMEM E DE DEUS. HOJE SOU BACHAREL EM DIREITO, AS MINHAS LIMITAÇÕES NÃO EMPEDEM DE SER O QUE EU QUERO SER. TAMBEM TENHO A SINDROME, SEI QUE QUALQUER PESSOA PODERIA SER IGUAL A MIM OU TER FILHOS COM A SINDROME.
    ACEITAR E RESPITAR AS DIFERENÇAS É FUNDAMENTAL PARA UM MUNDO MELHOR.
    A DIGNIDADE HUMANA E DIREITO DE TODOS.
    SEJA FELIZ COM O QUE VC É.
    AGRADEÇA A DEUS POR TANTA BONDADE PARA COM NOSCO.SER FELIZ SÓ DEPENDE DE NÓS.
    AMÉM.
    GENEZIA

    ResponderExcluir
  194. tic.que pessoal falso e mentiroso desem que so as apessoas abençoadas tem filhos doente e chamo de especias. não não são crianças doentes e deus so da o que agente merece por alguns motivo um de voces mereceram que essa criança como eles chamo de especial. nasceu asim e pergunta para todo esse polvo se eles querem se abençoado e ter um filho especial o seja doente..aresposta e não naõ naõ naõ ningem quer se abençoado.ok titi..essa e a realidade

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  195. tic.eu sou realista e não sou falsa tem gente desendo que tua filha linda e especial e para voce que para o mundo ela feinha e doente e disem que so passoa especiais e a bemçoadas tem filho especiais o seja doente não não..agente so tem o que merece deus so da que nos merecemosno entanto pergunta para essa gente se eles queren se abençoados com um filho especial que a resposta voce ja sabe ner

    ResponderExcluir
  196. eu sempre pensei o seguinte, filhos especiais merecem pais especiais, independente se é Justos e Ticiane, ou se filha da Maria e do João la do fundão da pqp, o importante é que filhos especiais só tem pais especiais, e que Deus os abençõe mto mto, ela é linda e pra eles não existe criança mais linda que a pequena Rafaela

    ResponderExcluir
  197. É muito mi mi mi... Deus quis assim não? deus abençoe. Foi deus que fez isso! deus não faz tudo?
    A menina de fato tem uma síndrome, mas parte dos pais falarem ou não para o público. Agora puxar saco desse jeito é melhor falar a verdade, se deus está abençoando, então foi ele que quis assim, se ele quis assim... culpem-no!
    #aindabemquesouateia

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  198. comentários ridículos, é dizer que a criança é linda. se todos sabem que é pura hipocrisia...

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  199. ôh analfabeta a tic, vai para o mar perguntar os polvo é? vai á escola aprender a ler e depois escreve. rsrsrs

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  200. sempre que os pais tem um filho com algum problema de saúde ,é dificel acreditar, eu acho que eles fazem isso para proteger a filha, mas ela é linda boa sorte,

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